中国杭州和绍兴，2023年1月2日—歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）近日获悉，Viking Therapeutics, Inc.（“Viking”，一家位于美国的制药公司）于2022年12月29日就候选药物ASC41及ASC43F向歌礼、其创始人吴劲梓博士及歌礼若干附属公司作出若干控告。一项控告向位于华盛顿特区的美国国际贸易委员会提出，另一项控告则向加利福尼亚州南区圣迭戈分部的美国地方法院提出，各项控告所列指控相似（统称“该等控告”）。截至本新闻稿发布之日，Viking尚未向歌礼送达该等控告，或于提出该等控告前向歌礼提出相关指控。

根据该等控告所载有关Viking指控的公开资料，歌礼认为该等指控并无根据，并将就该等控告进行有力抗辩。ASC41是一种使用歌礼自有技术、以甲状腺激素β受体（THRβ）为靶点的自主研发口服片剂，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；ASC43F是一种使用歌礼自有技术、以THRβ和法尼醇X受体（FXR）为靶点的自主研发双靶点固定剂量复方制剂（FDC）口服片剂，用于治疗NASH。

歌礼将密切关注上述法律诉讼，歌礼及附属公司的业务及运营一切正常。

关于歌礼

歌礼是一家在香港证券交易所上市（1672.HK）的创新研发驱动型生物科技公司，涵盖了从新药研发至生产和商业化的完整价值链。歌礼的管理团队具备深厚的专业知识及优秀的过往成就，在团队的带领下，歌礼聚焦三大临床需求尚未满足的医疗领域：病毒性疾病、非酒精脂肪肝和肿瘤，并以全球化的视野进行布局。凭借卓越的执行力，歌礼快速推进药物管线开发，争取在国际竞争中占据领先地位。歌礼目前拥有三个商业化产品，即利托那韦片、戈诺卫^®和新力莱^®，以及22款在研药物。最前沿的候选药物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠药）、ASC40（复发性胶质母细胞瘤）、ASC42（原发性胆汁性胆管炎）和ASC40（痤疮）。

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