中国杭州和绍兴 2021年2月11日 -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，歌礼作为现有投资者通过其全资子公司参与Sagimet Biosciences Inc.（以下简称Sagimet） 8000万美元交叉轮融资。该轮融资由一家未披露的顶级医疗健康投资基金领投，新进投资者Altium、HM Capital、Invus 和 PFM跟投，其他现有投资者Kleiner Perkins、New Enterprise Associates (NEA) 和 Rock Springs继续参与本轮融资（详情请见Sagimet新闻https://www.sagimet.com/press-releases/）。

在该交叉轮融资之前，歌礼于2019年作为领投方参与Sagimet 2500万美元的E轮融资。同时，歌礼获得脂肪酸合成酶（Fatty Acid Synthase, 简称FASN）抑制剂包括ASC40（TVB-2640）及所有相关化合物的所有适应症包括非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）和肿瘤等在大中华区开发、制造和商业化的独家权益。

“我们很高兴与顶级投资机构一起参与此次交叉轮融资，帮助Sagimet在美国加快非酒精性脂肪性肝炎和其他适应症的开发进程，”歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士说，“与此同时，我们也在中国加快推进FASN抑制剂在非酒精性脂肪性肝炎、肿瘤和其他适应症的开发进程。”

Sagimet首席执行官George Kemble博士表示：“Sagimet团队和歌礼团队从2019年起就开始紧密合作，我们期待继续保持良好的合作，共同为患者带来NASH和其他疾病的创新治疗方案。”

2020年6月，Sagimet宣布非酒精性脂肪性肝炎候选药物ASC40（TVB-2640）用口服、每日一次的给药方式，在Ⅱ期临床试验（FASCINATE-1）中取得振奋人心的数据。初步数据显示，ASC40（TVB-2640）显著降低了肝脏脂肪含量（该试验的主要疗效终点），在50 mg剂量组中应答率为61％。2020年7月，歌礼宣布ASC40（TVB-2640）已顺利完成中国单次给药的药代动力学桥接试验。该试验共入组34例中国受试者，结果显示中国受试者的主要药代动力学参数（Cmax、 AUC、Tmax 和 t1/2）与美国受试者的结果一致。

关于歌礼

歌礼是一家在香港证券交易所上市（1672.HK）的创新研发驱动型生物科技公司。歌礼致力于病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病领域的研发和商业化，满足国内外患者临床需求。在具备深厚专业知识及优秀过往成就的管理团队带领下，歌礼已发展成为一体化平台型公司，涵盖了从新药发现和开发直到生产和商业化的完整价值链。

歌礼目前拥有三个商业化产品和十三个在研产品（其中九个为完全自主研发）。1、病毒性肝炎：(i) 乙肝：歌礼专注于乙肝临床治愈创新药物的研发。探索以皮下注射PD-L1抗体ASC22及派罗欣®为基石药物，与其他靶点药物联合的治疗方案，有望为临床治愈乙肝带来重大突破。(ii) 丙肝：歌礼成功研发上市两个1类新药戈诺卫®和新力莱®，组成全口服丙肝治疗方案；ASC18固定剂量复方制剂是升级版的丙肝治疗方案，已完成桥接试验。2、非酒精性脂肪性肝炎：歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药的开发和商业化。甘莱制药有三款分别针对脂肪酸合成酶（FASN）、甲状腺激素受体ß（THR-ß）及法尼醇X受体（FXR）的处于临床阶段的候选药物及三种处于临床前阶段的联合用药疗法。3、艾滋病：ASC09F是一种用于治疗HIV的蛋白酶固定剂量复方抑制剂，ASC09F的临床试验申请已获得批准。欲了解更多信息，请登录网站：www.ascletis.com。

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