中国杭州和绍兴2018年6月13日 -- 歌礼今日宣布，公司开发的首个抗丙肝1类创新药戈诺卫^®（达诺瑞韦，ASC08）获得国家药品监督管理局批准上市。戈诺卫^®是首个由中国本土企业开发的直接抗病毒药物（Direct Acting Anti-viral agent, DAA），获十三五国家科技重大专项“重大新药创制”专项立项支持。

戈诺卫^®是歌礼开发的具有自主知识产权的新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂，在中国大陆地区完成的III期临床试验结果显示，经过12周治疗，在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）达97%；戈诺卫^®在中国台湾、欧美、泰国、韩国等国家和地区完成了多个临床试验。数据显示，在基因1型肝硬化患者中的治愈率达91%；在基因4型非肝硬化患者中的治愈率达100%。体外研究显示，戈诺卫^®对基因1-6型的NS3/4A蛋白酶表现出强效活性。

十一届全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、国家重大新药创制科技专项技术总师桑国卫说：“非常高兴中国首个本土原研丙肝创新药戈诺卫^®获批上市。这是国家重大新药创制科技专项的一项重大成果，表明了中国医药企业创新能力正在不断加强，并在重大疾病防治领域取得突破。期待歌礼能在中国丙肝防控事业中做出独特、重大的贡献。”

北京大学人民医院肝病研究所所长、中华医学会肝病学分会前任主任委员、戈诺卫^®临床试验主要研究者魏来教授说：“戈诺卫^®在临床试验中表现出了优秀的有效性和安全性。治愈丙肝的中国力量，加油！” 

“戈诺卫^®的成功上市，实现了歌礼为中国患者提供可负担的创新药物的承诺。”歌礼创始人、董事长、总裁吴劲梓博士说，“这是中国政府努力提升本土企业自主创新能力，加快创新药物审评审批，改善新药创制生态环境的重大成果之一。”

除已获批的戈诺卫^®外，歌礼开发的另一个抗丙肝1类创新药拉维达韦（新一代全基因型NS5A抑制剂）也已完成II / III期临床研究，拉维达韦联合戈诺卫^®组成的首个中国原研全口服无干扰素方案，在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）达99%，且针对基线发生NS5A耐药突变的患者，100%实现SVR12。歌礼计划于2018年第三季度递交新药上市申请。